তিন বছরেরও বেশি বিলম্বের পরে, গবেষকরা প্রবীণদের মধ্যে পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার (PTSD) চিকিত্সার ক্ষেত্রে মেডিকেল মারিজুয়ানা ধূমপানের কার্যকারিতা মূল্যায়নের লক্ষ্যে একটি যুগান্তকারী ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করার প্রস্তুতি নিচ্ছেন। এই গবেষণার জন্য তহবিল মিশিগানে আইনি মারিজুয়ানা বিক্রয় থেকে ট্যাক্স রাজস্ব থেকে আসে।
সাইকেডেলিক ড্রাগ রিসার্চের জন্য মাল্টিডিসিপ্লিনারি অ্যাসোসিয়েশন (এমএপিএস) এই সপ্তাহে ঘোষণা করেছে যে ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বিতীয় পর্যায়ের একটি গবেষণা অনুমোদন করেছে, যা এমএপিএস একটি প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে 320 অবসরপ্রাপ্ত সামরিক বাহিনীর এলোমেলো, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত গবেষণা হিসাবে বর্ণনা করেছে। কর্মীরা যারা মারিজুয়ানা ব্যবহার করেছিলেন এবং মাঝারি থেকে গুরুতর পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারে ভুগছিলেন।
সংস্থাটি বলেছে যে এই অধ্যয়নের লক্ষ্য "উচ্চ কন্টেন্ট THC শুকনো ফ্রাইড ডফ টুইস্ট এবং প্লাসিবো গাঁজা শ্বাস নেওয়ার মধ্যে তুলনা তদন্ত করা এবং প্রতিদিনের ডোজ অংশগ্রহণকারীরা নিজেরাই সামঞ্জস্য করে।" অধ্যয়নের লক্ষ্য দেশব্যাপী সংঘটিত সেবনের ধরণগুলি প্রতিফলিত করা এবং "ঘটনা-পরবর্তী স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের চিকিত্সায় এর সম্ভাব্য সুবিধা এবং ঝুঁকি বোঝার জন্য গাঁজা শ্বাস নেওয়ার প্রকৃত ব্যবহার" অধ্যয়ন করা।
MAPS জানিয়েছে যে প্রকল্পটি বহু বছর ধরে প্রস্তুতির মধ্যে রয়েছে এবং উল্লেখ করেছে যে FDA থেকে গবেষণা অনুমোদনের জন্য আবেদন করার সময় অনেক সমস্যার সম্মুখীন হয়েছে, যেগুলি সম্প্রতি সমাধান করা হয়েছে। সংস্থাটি বলেছে, "এফডিএর সাথে তিন বছরের আলোচনার পর, এই সিদ্ধান্তটি একটি চিকিৎসা বিকল্প হিসাবে গাঁজা নিয়ে ভবিষ্যতের গবেষণার দ্বার উন্মুক্ত করে এবং লক্ষ লক্ষ মানুষের আশা নিয়ে আসে
MAPS প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলা হয়েছে, "পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার, ব্যথা এবং অন্যান্য গুরুতর স্বাস্থ্যের অবস্থার চিকিত্সার জন্য গাঁজার ব্যবহার বিবেচনা করার সময়, এই ডেটাগুলি রোগী, স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী এবং প্রাপ্তবয়স্ক গ্রাহকদের জানানোর জন্য গুরুত্বপূর্ণ, কিন্তু নিয়ন্ত্রক বাধাগুলি অর্থবহ করে তুলেছে সাধারণত নিয়ন্ত্রিত বাজারে খাওয়া মারিজুয়ানা পণ্যের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিয়ে গবেষণা করা খুবই কঠিন বা অপ্রাপ্য
MAPS বলেছে যে বছরের পর বছর ধরে, এটি FDA থেকে পাঁচটি ক্লিনিকাল সাসপেনশন চিঠির প্রতিক্রিয়া জানিয়েছে, যা গবেষণার অগ্রগতিতে বাধা সৃষ্টি করেছে।
সংস্থার মতে, "23 আগস্ট, 2024-এ, MAPS ক্লিনিকাল সাসপেনশনের বিষয়ে FDA-এর পঞ্চম চিঠির জবাব দিয়েছে এবং চারটি মূল বিষয়ে বিভাগের সাথে ক্রমাগত বৈজ্ঞানিক এবং নিয়ন্ত্রক পার্থক্যগুলি সমাধান করার জন্য একটি আনুষ্ঠানিক বিরোধ সমাধানের অনুরোধ (FDRR) জমা দিয়েছে": " 1) মেডিকেল ফ্রাইড ডফ টুইস্ট পণ্যের প্রস্তাবিত THC ডোজ, 2) একটি উপায় হিসাবে ধূমপান প্রশাসন, 3) প্রশাসনের একটি উপায় হিসাবে ইলেকট্রনিক ফিউমিগেশন, এবং 4) অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগ যারা গাঁজা চিকিত্সার চেষ্টা করেননি।"
অধ্যয়নের প্রধান গবেষক, মনোরোগ বিশেষজ্ঞ স্যু সিসলে বলেছেন যে ট্রায়ালটি পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের চিকিত্সার জন্য মেডিকেল মারিজুয়ানা ব্যবহারের বৈজ্ঞানিক বৈধতাকে আরও স্পষ্ট করতে সাহায্য করবে। পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার রোগীদের দ্বারা মারিজুয়ানার ক্রমবর্ধমান ব্যবহার এবং অনেক রাজ্যের মেডিকেল মারিজুয়ানা প্রোগ্রামে এর অন্তর্ভুক্তি সত্ত্বেও, তিনি বলেছিলেন যে বর্তমানে এই চিকিত্সা পদ্ধতির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য কঠোর তথ্যের অভাব রয়েছে।
সিসলি একটি বিবৃতিতে বলেছেন: "যুক্তরাষ্ট্রে, লক্ষ লক্ষ আমেরিকান সরাসরি ধূমপান বা মেডিকেল মারিজুয়ানার ইলেকট্রনিক অ্যাটোমাইজেশনের মাধ্যমে তাদের উপসর্গগুলি নিয়ন্ত্রণ করে বা চিকিত্সা করে। গাঁজা ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত উচ্চ-মানের ডেটার অভাবের কারণে, রোগী এবং নিয়ন্ত্রকদের কাছে উপলব্ধ বেশিরভাগ তথ্য নিষেধাজ্ঞা থেকে আসে, সম্ভাব্য চিকিত্সার সুবিধাগুলি বিবেচনা না করে শুধুমাত্র সম্ভাব্য ঝুঁকির উপর ফোকাস করে।"
আমার অনুশীলনে, প্রবীণ রোগীরা শেয়ার করেছেন যে কীভাবে মেডিকেল মারিজুয়ানা তাদের প্রথাগত ওষুধের চেয়ে পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণে আরও ভালভাবে সাহায্য করতে পারে, "তিনি চালিয়ে যান। ভেটেরান্সদের আত্মহত্যা একটি জরুরী জনস্বাস্থ্য সংকট, কিন্তু আমরা যদি পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের মতো জীবন-হুমকির স্বাস্থ্য পরিস্থিতির জন্য নতুন থেরাপির গবেষণায় বিনিয়োগ করি, তাহলে এই সংকট সমাধান করা যেতে পারে।
সিসলি বলেন যে ক্লিনিকাল গবেষণার দ্বিতীয় ধাপ "আমার মতো ডাক্তাররা চিকিত্সা পরিকল্পনা তৈরি করতে এবং রোগীদের পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে ব্যবহার করতে পারে এমন ডেটা তৈরি করবে।"
এমএপিএস-এর গাঁজা গবেষণার প্রধান অ্যালিসন কোকার বলেছেন যে এফডিএ এই চুক্তিতে পৌঁছাতে সক্ষম হয়েছিল কারণ সংস্থাটি বলেছিল যে এটি দ্বিতীয় পর্যায়ে THC সামগ্রী সহ বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ মেডিকেল গাঁজা ব্যবহার অব্যাহত রাখার অনুমতি দেবে। যাইহোক, ইলেকট্রনিক নেবুলাইজড মারিজুয়ানা আটকে থাকে যতক্ষণ না FDA কোনো নির্দিষ্ট ড্রাগ ডেলিভারি ডিভাইসের নিরাপত্তা মূল্যায়ন করতে পারে।
ক্লিনিকাল স্টাডিতে অংশগ্রহণের জন্য মারিজুয়ানা চিকিত্সার সংস্পর্শে আসেনি এমন অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগের বিষয়ে FDA-এর পৃথক উদ্বেগের প্রতিক্রিয়া হিসাবে, MAPS তার প্রোটোকল আপডেট করেছে যাতে অংশগ্রহণকারীদের "অভিজ্ঞ শ্বাস গ্রহণ (ধূমপান বা ভ্যাপিং) মারিজুয়ানা থাকতে হবে৷
এফডিএ অধ্যয়নের নকশা নিয়েও প্রশ্ন তুলেছে যা স্ব-নিয়ন্ত্রিত ডোজগুলির জন্য অনুমতি দেয় - যার অর্থ অংশগ্রহণকারীরা তাদের নিজস্ব ইচ্ছা অনুযায়ী গাঁজা সেবন করতে পারে, তবে একটি নির্দিষ্ট পরিমাণের বাইরে নয়, এবং MAPS এই বিষয়ে আপস করতে অস্বীকার করেছে।
এফডিএর একজন মুখপাত্র ইন্ডাস্ট্রি মিডিয়াকে বলেছেন যে তিনি বিশদ তথ্য সরবরাহ করতে অক্ষম ছিলেন যা দ্বিতীয় পর্বের ট্রায়ালের অনুমোদনের দিকে পরিচালিত করেছিল, তবে প্রকাশ করেছে যে সংস্থাটি "গুরুতর মানসিক অসুস্থতার জন্য অতিরিক্ত চিকিত্সার বিকল্পগুলির জরুরি প্রয়োজনকে স্বীকৃতি দেয় যেমন পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ব্যাধি
গবেষণাটি মিশিগান ভেটেরানস ক্যানাবিস রিসার্চ গ্রান্টস প্রোগ্রাম দ্বারা অর্থায়ন করা হয়েছিল, যা এফডিএ অনুমোদিত অলাভজনক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির জন্য অর্থ প্রদানের জন্য রাজ্যের আইনি মারিজুয়ানা ট্যাক্স ব্যবহার করে "রোগের চিকিত্সা এবং ইউনাইটেডের ভেটেরান স্ব-ক্ষতি প্রতিরোধে মেডিকেল মারিজুয়ানার কার্যকারিতা তদন্ত করতে। রাজ্যগুলি
রাজ্য সরকারের আধিকারিকরা 2021 সালে এই গবেষণার জন্য $13 মিলিয়ন তহবিল ঘোষণা করেছে, যা মোট $20 মিলিয়ন অনুদানের অংশ। সেই বছর, ওয়েন স্টেট ইউনিভার্সিটির কমিউনিটি অ্যাকশন এবং অর্থনৈতিক সুযোগ ব্যুরোতে আরও $7 মিলিয়ন বরাদ্দ করা হয়েছিল, যেটি গবেষকদের সাথে সহযোগিতা করে কীভাবে মেডিকেল মারিজুয়ানা বিভিন্ন মানসিক স্বাস্থ্যের ব্যাধিগুলির চিকিৎসা করতে পারে, যার মধ্যে পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার, উদ্বেগ, ঘুমের ব্যাধি, বিষণ্নতা এবং আত্মহত্যার প্রবণতা।
একই সময়ে, 2022 সালে, মিশিগান ক্যানাবিস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন সেই বছর দুটি বিশ্ববিদ্যালয়ে $20 মিলিয়ন অনুদান দেওয়ার প্রস্তাব করেছিল: মিশিগান বিশ্ববিদ্যালয় এবং ওয়েন স্টেট ইউনিভার্সিটি। প্রাক্তন ব্যথা ব্যবস্থাপনায় CBD-এর প্রয়োগ অধ্যয়ন করার প্রস্তাব করেছিলেন, যখন পরেরটি দুটি স্বাধীন গবেষণার জন্য তহবিল পেয়েছিল: একটি ছিল "প্রথম এলোমেলো, নিয়ন্ত্রিত, বড় আকারের ক্লিনিকাল ট্রায়াল" যা ক্যানাবিনয়েডের ব্যবহার পূর্বাভাসের উন্নতি করতে পারে কিনা তা তদন্ত করার লক্ষ্যে। পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার প্রবীণদের দীর্ঘমেয়াদী এক্সপোজার (PE) থেরাপির মধ্য দিয়ে; আরেকটি গবেষণা হল পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত প্রবীণদের মধ্যে নিউরোইনফ্লেমেশন এবং আত্মঘাতী ধারণার নিউরোবায়োলজিক্যাল ভিত্তিতে মেডিকেল মারিজুয়ানার প্রভাব।
MAPS প্রতিষ্ঠাতা এবং সভাপতি রিক ডবলিন সম্প্রতি FDA অনুমোদিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সংস্থার ঘোষণার সময় বলেছিলেন যে আমেরিকান ভেটেরান্সদের "জরুরীভাবে চিকিত্সার প্রয়োজন যা তাদের পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার (PTSD) এর লক্ষণগুলি উপশম করতে পারে৷
MAPS নতুন গবেষণার পথ খোলার এবং এফডিএর ঐতিহ্যগত চিন্তাধারাকে চ্যালেঞ্জ করার পথে নেতৃত্ব দিতে পেরে গর্বিত, “তিনি বলেন। আমাদের মেডিকেল মারিজুয়ানা গবেষণা পরিকল্পনা এবং সময় অনুযায়ী ওষুধ পরিচালনার FDA-এর সাধারণ পদ্ধতিকে চ্যালেঞ্জ করে। এমএপিএস এফডিএর মানক চিন্তাধারার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ গবেষণা ডিজাইনের সাথে আপস করতে অস্বীকার করে, নিশ্চিত করতে যে মেডিকেল মারিজুয়ানা গবেষণা তার বাস্তব-জীবনের ব্যবহারকে প্রতিফলিত করে
MAPS-এর অতীত গবেষণায় শুধুমাত্র মারিজুয়ানাই অন্তর্ভুক্ত ছিল না, বরং সংগঠনের নাম অনুসারে সাইকেডেলিক ওষুধও অন্তর্ভুক্ত ছিল। MAPS একটি স্পিন অফ ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট কোম্পানি তৈরি করেছে, লাইকোস থেরাপিউটিকস (পূর্বে MAPS ফিলানথ্রপি নামে পরিচিত), যেটি পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার চিকিত্সার জন্য মেথামফেটামিন (MDMA) ব্যবহারের অনুমোদনের জন্য এই বছরের শুরুতে FDA-তে আবেদন করেছিল।
কিন্তু আগস্টে, এফডিএ MDMA-কে সহায়ক থেরাপি হিসেবে অনুমোদন করতে অস্বীকার করে। সাইকিয়াট্রিক রিসার্চ জার্নালে প্রকাশিত আরেকটি গবেষণায় দেখা গেছে যে যদিও ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল "উৎসাহজনক", MDMA সহায়তাকারী থেরাপি (MDMA-AT) বর্তমানে উপলব্ধ চিকিৎসার বিকল্পগুলিকে প্রতিস্থাপন করার আগে আরও গবেষণার প্রয়োজন।
কিছু স্বাস্থ্য আধিকারিক পরবর্তীকালে বলেছিলেন যে তা সত্ত্বেও, এই প্রচেষ্টা এখনও ফেডারেল সরকার স্তরে অগ্রগতি প্রতিফলিত করে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সহকারী স্বাস্থ্য সচিবের অফিসের চিফ মেডিক্যাল অফিসার লেইথ জে স্টেটস বলেছেন, “এটি ইঙ্গিত দেয় যে আমরা এগিয়ে যাচ্ছি এবং আমরা ধীরে ধীরে কাজ করছি।
এছাড়াও, এই মাসে, ইউএস ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের (DEA) শুনানির বিচারক বিডেন প্রশাসনের গাঁজা পুনঃশ্রেণীকরণ প্রস্তাবের আসন্ন শুনানিতে অংশ নেওয়ার জন্য ভেটেরান্স অ্যাকশন কমিটির (VAC) অনুরোধ প্রত্যাখ্যান করেছেন। VAC বলেছে যে প্রস্তাবটি একটি "ন্যায়বিচারের উপহাস" কারণ এটি নীতি পরিবর্তনের দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে এমন মূল কণ্ঠকে বাদ দেয়।
যদিও DEA তুলনামূলকভাবে অন্তর্ভুক্তিমূলক স্টেকহোল্ডার পোর্টফোলিও সাক্ষী তালিকা প্রবর্তন করেছে, VAC বলেছে যে স্টেকহোল্ডারদের সাক্ষ্য দেওয়ার জন্য এটি তার দায়িত্ব পালনে এখনও "ব্যর্থ" হয়েছে। ভেটেরান্সদের সংগঠন বলেছে যে বিচারক মুলরোনি 2025 সালের শুরুর দিকে আনুষ্ঠানিক শুনানির প্রক্রিয়াটি স্থগিত করেছিলেন এই সত্য থেকে এটি দেখা যায় কারণ DEA মারিজুয়ানা পুনঃশ্রেণীকরণের বিষয়ে তার নির্বাচিত সাক্ষীদের অবস্থান সম্পর্কে অপর্যাপ্ত তথ্য প্রদান করে বা কেন তাদের স্টেকহোল্ডার হিসাবে বিবেচনা করা উচিত। .
একই সময়ে, মার্কিন কংগ্রেস এলএসডি, নার্ভ এজেন্ট এবং সরিষা গ্যাসের মতো হ্যালুসিনোজেন সহ স্নায়ুযুদ্ধের সময় সম্ভাব্য বিপজ্জনক রাসায়নিকের সংস্পর্শে আসা প্রবীণ সৈনিকদের কল্যাণ নিশ্চিত করার লক্ষ্যে এই মাসে একটি নতুন সিনেট বিলের প্রস্তাব করেছে। এই গোপন পরীক্ষার প্রোগ্রামটি 1948 থেকে 1975 সাল পর্যন্ত মেরিল্যান্ডের একটি সামরিক ঘাঁটিতে পরিচালিত হয়েছিল, যেখানে প্রাক্তন নাৎসি বিজ্ঞানীরা আমেরিকান সৈন্যদের এই পদার্থগুলি পরিচালনা করেছিলেন।
সম্প্রতি, মার্কিন সামরিক বাহিনী একটি নতুন ধরনের ওষুধ তৈরিতে মিলিয়ন মিলিয়ন ডলার বিনিয়োগ করেছে যা প্রথাগত সাইকেডেলিক ওষুধের মতো একই দ্রুত মানসিক স্বাস্থ্য সুবিধা প্রদান করতে পারে, কিন্তু সাইকেডেলিক প্রভাব তৈরি না করে।
ভেটেরান্সরা চিকিৎসা মারিজুয়ানার বৈধকরণ এবং রাজ্য এবং ফেডারেল স্তরে বর্তমান সাইকেডেলিক ড্রাগ সংস্কার আন্দোলনে অগ্রণী ভূমিকা পালন করেছে। উদাহরণস্বরূপ, এই বছরের শুরুর দিকে, ভেটেরান্স সার্ভিস অর্গানাইজেশন (ভিএসও) কংগ্রেসের সদস্যদেরকে সাইকেডেলিক ড্রাগ অ্যাসিস্টেড থেরাপি এবং মেডিক্যাল মারিজুয়ানার সম্ভাব্য উপকারিতা নিয়ে জরুরীভাবে গবেষণা চালানোর আহ্বান জানিয়েছে।
আমেরিকান ইরাক এবং আফগানিস্তান ভেটেরান্স অ্যাসোসিয়েশন, আমেরিকান ওভারসিজ ওয়ার ভেটেরান্স অ্যাসোসিয়েশন, আমেরিকান ডিসেবল ভেটেরান্স অ্যাসোসিয়েশন এবং ডিসএবল সোলজারস প্রজেক্টের মতো সংস্থাগুলির অনুরোধের আগে, কিছু সংস্থা ভেটেরান্স অ্যাফেয়ার্স ডিপার্টমেন্ট (VA) এর সমালোচনা করেছিল " গত বছরের বার্ষিক ভেটেরান্স সার্ভিস সংস্থার শুনানির সময় মেডিকেল মারিজুয়ানা গবেষণায় ধীর।
রিপাবলিকান রাজনীতিবিদদের নেতৃত্বে, সংস্কারের প্রচেষ্টার মধ্যে কংগ্রেসে রিপাবলিকান পার্টির দ্বারা সমর্থিত একটি সাইকেডেলিক ড্রাগ বিলও অন্তর্ভুক্ত, যা ভেটেরান্সদের অ্যাক্সেস, রাষ্ট্রীয় পর্যায়ের পরিবর্তন এবং সাইকেডেলিক ওষুধের অ্যাক্সেস সম্প্রসারণের বিষয়ে একাধিক শুনানির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।
এছাড়াও, উইসকনসিন রিপাবলিকান কংগ্রেসম্যান ডেরিক ভ্যান অর্ডেন একটি কংগ্রেসনাল সাইকেডেলিক ড্রাগ বিল জমা দিয়েছেন, যা একটি কমিটি দ্বারা পর্যালোচনা করা হয়েছে।
ভ্যান ওডেন সক্রিয় কর্তব্য সামরিক কর্মীদের জন্য নির্দিষ্ট সাইকেডেলিক ওষুধের থেরাপিউটিক সম্ভাব্যতার উপর ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করার জন্য প্রতিরক্ষা বিভাগ (ডিওডি) এর জন্য তহবিল প্রদানের লক্ষ্যে একটি দ্বিপক্ষীয় পরিমাপের সহ-প্রস্তাবক। এই সংস্কারটি 2024 জাতীয় প্রতিরক্ষা অনুমোদন আইন (NDAA) এর একটি সংশোধনীর অধীনে রাষ্ট্রপতি জো বিডেন কর্তৃক আইনে স্বাক্ষরিত হয়েছে।
এই বছরের মার্চে, কংগ্রেসের তহবিল নেতারাও একটি ব্যয় পরিকল্পনা ঘোষণা করেছিলেন যাতে সাইকেডেলিক ওষুধের উপর গবেষণার প্রচারের জন্য $10 মিলিয়নের বিধান অন্তর্ভুক্ত ছিল।
এই বছরের জানুয়ারিতে, ভেটেরান্স অ্যাফেয়ার্স বিভাগ একটি পৃথক আবেদন জারি করেছে যাতে পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার এবং বিষণ্নতার চিকিত্সার জন্য সাইকেডেলিক ওষুধের ব্যবহার সম্পর্কে গভীর গবেষণার অনুরোধ করা হয়। গত অক্টোবরে, বিভাগটি প্রবীণদের স্বাস্থ্যসেবার ভবিষ্যত সম্পর্কে একটি নতুন পডকাস্ট চালু করেছে, সিরিজের প্রথম পর্বটি সাইকেডেলিক ওষুধের থেরাপিউটিক সম্ভাবনার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।
রাষ্ট্রীয় পর্যায়ে, ম্যাসাচুসেটসের গভর্নর আগস্ট মাসে একটি বিলে স্বাক্ষর করেন যা ভেটেরান্সদের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যার মধ্যে একটি সাইকেডেলিক ড্রাগ ওয়ার্কিং গ্রুপ গঠনের বিধান রয়েছে যাতে সাইলোসাইবিন এবং MDMA এর মতো পদার্থের সম্ভাব্য থেরাপিউটিক সুবিধার বিষয়ে অধ্যয়ন এবং সুপারিশ জমা দেওয়া হয়।
এদিকে, ক্যালিফোর্নিয়ায়, আইন প্রণেতারা জুন মাসে একটি দ্বিদলীয় বিলের বিবেচনা প্রত্যাহার করে নিয়েছিলেন যা অভিজ্ঞ এবং প্রাক্তন জরুরী প্রতিক্রিয়াকারীদের জন্য সাইলোসাইবিন থেরাপি প্রদানের জন্য একটি পাইলট প্রকল্প অনুমোদন করবে।
পোস্টের সময়: নভেম্বর-26-2024