তিন বছরেরও বেশি সময় বিলম্বের পর, গবেষকরা প্রবীণ সৈনিকদের মধ্যে ট্রমা-পরবর্তী স্ট্রেস ডিসঅর্ডার (PTSD) চিকিৎসায় মেডিকেল মারিজুয়ানা ধূমপানের কার্যকারিতা মূল্যায়নের লক্ষ্যে একটি যুগান্তকারী ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করার প্রস্তুতি নিচ্ছেন। এই গবেষণার জন্য তহবিল আসে মিশিগানে বৈধ মারিজুয়ানা বিক্রি থেকে প্রাপ্ত কর রাজস্ব থেকে।
মাল্টিডিসিপ্লিনারি অ্যাসোসিয়েশন ফর সাইকেডেলিক ড্রাগ রিসার্চ (MAPS) এই সপ্তাহে ঘোষণা করেছে যে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) দ্বিতীয় পর্যায়ের একটি গবেষণা অনুমোদন করেছে, যাকে MAPS একটি প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে "৩২০ জন অবসরপ্রাপ্ত সামরিক কর্মীর উপর এলোমেলো, প্লেসিবো-নিয়ন্ত্রিত গবেষণা" হিসাবে বর্ণনা করেছে যারা গাঁজা ব্যবহার করেছিলেন এবং মাঝারি থেকে গুরুতর পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারে ভুগছিলেন।"
সংস্থাটি বলেছে যে এই গবেষণার লক্ষ্য "উচ্চ THC-ভিত্তিক শুকনো ফ্রাইড ডফ টুইস্ট এবং প্লাসিবো গাঁজার মধ্যে তুলনা তদন্ত করা এবং অংশগ্রহণকারীরা নিজেরাই দৈনিক ডোজ সামঞ্জস্য করেন।" এই গবেষণার লক্ষ্য হল দেশব্যাপী ঘটে যাওয়া সেবনের ধরণগুলি প্রতিফলিত করা এবং "গাঁজা শ্বাস নেওয়ার প্রকৃত ব্যবহার, ট্রমা-পরবর্তী স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের চিকিৎসায় এর সম্ভাব্য সুবিধা এবং ঝুঁকিগুলি বোঝা"।
MAPS জানিয়েছে যে প্রকল্পটি বহু বছর ধরে প্রস্তুতির মধ্যে রয়েছে এবং উল্লেখ করেছে যে FDA থেকে গবেষণা অনুমোদনের জন্য আবেদন করার সময় অনেক সমস্যার সম্মুখীন হতে হয়েছিল, যা সম্প্রতি সমাধান করা হয়েছে। সংস্থাটি জানিয়েছে, "FDA-এর সাথে তিন বছরের আলোচনার পর, এই সিদ্ধান্তটি চিকিৎসা বিকল্প হিসেবে গাঁজা নিয়ে ভবিষ্যতের গবেষণার দরজা খুলে দেয় এবং লক্ষ লক্ষ মানুষের মনে আশা জাগায়।"
MAPS প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলা হয়েছে, “ট্রমা-পরবর্তী স্ট্রেস ডিসঅর্ডার, ব্যথা এবং অন্যান্য গুরুতর স্বাস্থ্যগত অবস্থার চিকিৎসার জন্য গাঁজার ব্যবহারের কথা বিবেচনা করার সময়, রোগীদের, স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের এবং প্রাপ্তবয়স্ক ভোক্তাদের অবহিত করার জন্য এই তথ্যগুলি গুরুত্বপূর্ণ, তবে নিয়ন্ত্রক বাধাগুলি নিয়ন্ত্রিত বাজারে সাধারণত ব্যবহৃত গাঁজা পণ্যের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কে অর্থপূর্ণ গবেষণাকে অত্যন্ত কঠিন বা অপ্রাপ্য করে তুলেছে।
MAPS জানিয়েছে যে বছরের পর বছর ধরে, তারা FDA থেকে পাঁচটি ক্লিনিকাল সাসপেনশন চিঠির জবাব দিয়েছে, যা গবেষণার অগ্রগতিতে বাধা সৃষ্টি করেছে।
সংস্থার মতে, “২৩শে আগস্ট, ২০২৪ তারিখে, MAPS ক্লিনিক্যাল সাসপেনশনের বিষয়ে FDA-এর পঞ্চম চিঠির জবাব দেয় এবং চারটি মূল বিষয়ে বিভাগের সাথে চলমান বৈজ্ঞানিক ও নিয়ন্ত্রক পার্থক্য সমাধানের জন্য একটি আনুষ্ঠানিক বিরোধ নিষ্পত্তি অনুরোধ (FDRR) জমা দেয়”: “১) মেডিকেল ফ্রাইড ডফ টুইস্টস পণ্যের প্রস্তাবিত THC ডোজ, ২) প্রশাসনের উপায় হিসেবে ধূমপান, ৩) প্রশাসনের উপায় হিসেবে ইলেকট্রনিক ফিউমিগেশন, এবং ৪) গাঁজা চিকিৎসার চেষ্টা না করা অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগ।”
গবেষণার প্রধান গবেষক, মনোরোগ বিশেষজ্ঞ সু সিসলি বলেছেন যে এই পরীক্ষাটি পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের চিকিৎসায় মেডিকেল মারিজুয়ানা ব্যবহারের বৈজ্ঞানিক বৈধতা আরও স্পষ্ট করতে সাহায্য করবে। পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার রোগীদের দ্বারা গাঁজার ক্রমবর্ধমান ব্যবহার এবং অনেক রাজ্যের মেডিকেল মারিজুয়ানা প্রোগ্রামে এর অন্তর্ভুক্তি সত্ত্বেও, তিনি বলেছেন যে বর্তমানে এই চিকিৎসা পদ্ধতির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য কঠোর তথ্যের অভাব রয়েছে।
সিসলি এক বিবৃতিতে বলেন: "মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, লক্ষ লক্ষ আমেরিকান সরাসরি ধূমপান বা মেডিকেল মারিজুয়ানার ইলেকট্রনিক অ্যাটোমাইজেশনের মাধ্যমে তাদের লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ বা চিকিৎসা করে। গাঁজা ব্যবহার সম্পর্কিত উচ্চমানের তথ্যের অভাবের কারণে, রোগী এবং নিয়ন্ত্রকদের কাছে উপলব্ধ বেশিরভাগ তথ্য নিষেধাজ্ঞা থেকে আসে, সম্ভাব্য চিকিৎসার সুবিধা বিবেচনা না করে শুধুমাত্র সম্ভাব্য ঝুঁকির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।"
"আমার চিকিৎসা অনুশীলনে, প্রবীণ রোগীরা ভাগ করে নিয়েছিলেন যে কীভাবে চিকিৎসা মারিজুয়ানা তাদের ঐতিহ্যবাহী ওষুধের চেয়ে পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণে আরও ভালভাবে সাহায্য করতে পারে," তিনি আরও বলেন। প্রবীণদের আত্মহত্যা একটি জরুরি জনস্বাস্থ্য সংকট, কিন্তু আমরা যদি পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের মতো জীবন-হুমকিস্বাস্থ্যের অবস্থার জন্য নতুন থেরাপির গবেষণায় বিনিয়োগ করি, তাহলে এই সংকট সমাধান করা যেতে পারে।
সিসলি বলেন যে ক্লিনিক্যাল গবেষণার দ্বিতীয় ধাপ "এমন তথ্য তৈরি করবে যা আমার মতো ডাক্তাররা চিকিৎসা পরিকল্পনা তৈরি করতে এবং রোগীদের পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করতে ব্যবহার করতে পারবেন"।
MAPS-এর গাঁজা গবেষণার প্রধান অ্যালিসন কোকার বলেছেন যে FDA এই চুক্তিতে পৌঁছাতে সক্ষম হয়েছে কারণ সংস্থাটি জানিয়েছে যে এটি দ্বিতীয় পর্যায়ে THC সামগ্রী সহ বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ মেডিকেল গাঁজা ব্যবহারের অনুমতি দেবে। তবে, ইলেকট্রনিক নেবুলাইজড গাঁজা স্থগিত থাকবে যতক্ষণ না FDA কোনও নির্দিষ্ট ওষুধ সরবরাহ ডিভাইসের নিরাপত্তা মূল্যায়ন করতে পারে।
ক্লিনিকাল স্টাডিতে অংশগ্রহণের জন্য যারা কখনও গাঁজা চিকিৎসার সংস্পর্শে আসেননি তাদের নিয়োগের বিষয়ে FDA-র পৃথক উদ্বেগের প্রতিক্রিয়ায়, MAPS তার প্রোটোকল আপডেট করেছে যাতে অংশগ্রহণকারীদের "গাঁজা শ্বাস-প্রশ্বাস (ধূমপান বা ভ্যাপিং) করার অভিজ্ঞতা থাকতে হবে।"
এফডিএ গবেষণার নকশা নিয়েও প্রশ্ন তুলেছে যা স্ব-সামঞ্জস্য ডোজের অনুমতি দেয় - যার অর্থ অংশগ্রহণকারীরা তাদের নিজস্ব ইচ্ছা অনুসারে গাঁজা সেবন করতে পারে, তবে একটি নির্দিষ্ট পরিমাণের বেশি নয়, এবং MAPS এই বিষয়ে আপস করতে অস্বীকৃতি জানিয়েছে।
এফডিএ-র একজন মুখপাত্র শিল্প গণমাধ্যমকে বলেছেন যে তিনি দ্বিতীয় পর্যায়ের ট্রায়ালের অনুমোদনের জন্য বিস্তারিত তথ্য দিতে অক্ষম, তবে প্রকাশ করেছেন যে সংস্থাটি "পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের মতো গুরুতর মানসিক অসুস্থতার জন্য অতিরিক্ত চিকিৎসার বিকল্পগুলির জরুরি প্রয়োজনীয়তা স্বীকার করে।"
এই গবেষণাটি মিশিগান ভেটেরান্স ক্যানাবিস রিসার্চ গ্রান্টস প্রোগ্রাম দ্বারা অর্থায়ন করা হয়েছিল, যা "যুক্তরাষ্ট্রে রোগের চিকিৎসা এবং ভেটেরান্সের আত্ম-ক্ষতি প্রতিরোধে মেডিকেল মারিজুয়ানার কার্যকারিতা তদন্ত করার জন্য" FDA অনুমোদিত অলাভজনক ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য তহবিল প্রদানের জন্য রাজ্যের আইনি মারিজুয়ানা কর ব্যবহার করে।
রাজ্য সরকারের কর্মকর্তারা ২০২১ সালে এই গবেষণার জন্য ১৩ মিলিয়ন ডলার তহবিল ঘোষণা করেছিলেন, যা মোট ২০ মিলিয়ন ডলার অনুদানের অংশ। সেই বছর, ওয়েন স্টেট ইউনিভার্সিটির কমিউনিটি অ্যাকশন অ্যান্ড ইকোনমিক অপরচুনিটি ব্যুরোকে আরও ৭ মিলিয়ন ডলার বরাদ্দ করা হয়েছিল, যা গবেষকদের সাথে সহযোগিতা করে কীভাবে মেডিকেল মারিজুয়ানা বিভিন্ন মানসিক স্বাস্থ্য ব্যাধির চিকিৎসা করতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে ট্রমা-পরবর্তী স্ট্রেস ডিসঅর্ডার, উদ্বেগ, ঘুমের ব্যাধি, বিষণ্নতা এবং আত্মহত্যার প্রবণতা।
একই সময়ে, ২০২২ সালে, মিশিগান ক্যানাবিস প্রশাসন দুটি বিশ্ববিদ্যালয়কে ২০ মিলিয়ন ডলার অনুদানের প্রস্তাব করেছিল: মিশিগান বিশ্ববিদ্যালয় এবং ওয়েন স্টেট বিশ্ববিদ্যালয়। প্রথমটি ব্যথা ব্যবস্থাপনায় CBD-এর প্রয়োগ অধ্যয়ন করার প্রস্তাব করেছিল, যখন দ্বিতীয়টি দুটি স্বাধীন গবেষণার জন্য তহবিল পেয়েছিল: একটি ছিল "প্রথম র্যান্ডমাইজড, নিয়ন্ত্রিত, বৃহৎ-স্কেল ক্লিনিকাল ট্রায়াল" যার লক্ষ্য ছিল ক্যানাবিনয়েডের ব্যবহার দীর্ঘমেয়াদী এক্সপোজার (PE) থেরাপির মধ্য দিয়ে যাওয়া পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার ভেটেরান্সের পূর্বাভাস উন্নত করতে পারে কিনা তা তদন্ত করা; আরেকটি গবেষণা হল পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত ভেটেরান্সদের নিউরোইনফ্লেমেশন এবং আত্মহত্যার ধারণার নিউরোবায়োলজিক্যাল ভিত্তিতে মেডিকেল মারিজুয়ানার প্রভাব।
MAPS-এর প্রতিষ্ঠাতা এবং সভাপতি রিক ডবলিন সম্প্রতি FDA-অনুমোদিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ঘোষণার সময় বলেছিলেন যে আমেরিকান প্রবীণদের "জরুরিভাবে এমন চিকিৎসার প্রয়োজন যা তাদের পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার (PTSD) এর লক্ষণগুলি উপশম করতে পারে।"
"MAPS নতুন গবেষণার পথ খুলে দেওয়ার এবং FDA-এর ঐতিহ্যবাহী চিন্তাভাবনাকে চ্যালেঞ্জ করার ক্ষেত্রে নেতৃত্ব দিতে পেরে গর্বিত," তিনি বলেন। আমাদের চিকিৎসা মারিজুয়ানা গবেষণা FDA-এর পরিকল্পনা এবং সময় অনুসারে ওষুধ পরিচালনার সাধারণ পদ্ধতিগুলিকে চ্যালেঞ্জ করে। MAPS FDA-এর মানসম্মত চিন্তাভাবনার সাথে সঙ্গতিপূর্ণ গবেষণা নকশার সাথে আপস করতে অস্বীকার করে, যাতে চিকিৎসা মারিজুয়ানা গবেষণা তার বাস্তব জীবনের ব্যবহার প্রতিফলিত করে তা নিশ্চিত করা যায়।
MAPS-এর অতীত গবেষণায় কেবল গাঁজাই ছিল না, বরং সংস্থার নাম অনুসারে, সাইকেডেলিক ওষুধও অন্তর্ভুক্ত ছিল। MAPS একটি স্পিন অফ ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট কোম্পানি, লাইকোস থেরাপিউটিকস (পূর্বে MAPS ফিলানথ্রপি নামে পরিচিত) তৈরি করেছে, যা এই বছরের শুরুতে ট্রমা-পরবর্তী স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের চিকিৎসার জন্য মেথামফেটামিন (MDMA) ব্যবহারের অনুমোদনের জন্য FDA-তে আবেদন করেছিল।
কিন্তু আগস্ট মাসে, FDA MDMA কে একটি সহায়ক থেরাপি হিসেবে অনুমোদন দিতে অস্বীকৃতি জানায়। জার্নাল অফ সাইকিয়াট্রিক রিসার্চে প্রকাশিত আরেকটি গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল "উৎসাহজনক" হলেও, MDMA সহায়ক থেরাপি (MDMA-AT) বর্তমানে উপলব্ধ চিকিৎসা পদ্ধতিগুলিকে প্রতিস্থাপন করার আগে আরও গবেষণা প্রয়োজন।
কিছু স্বাস্থ্য কর্মকর্তা পরবর্তীতে বলেছিলেন যে, তা সত্ত্বেও, এই প্রচেষ্টা এখনও ফেডারেল সরকারের স্তরে অগ্রগতি প্রতিফলিত করে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সহকারী স্বাস্থ্য সচিবের কার্যালয়ের প্রধান চিকিৎসা কর্মকর্তা লেইথ জে. স্টেটস বলেন, “এটি ইঙ্গিত দেয় যে আমরা এগিয়ে যাচ্ছি, এবং আমরা ধীরে ধীরে কাজ করছি।
এছাড়াও, এই মাসে, মার্কিন ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (DEA) এর শুনানির বিচারক বাইডেন প্রশাসনের গাঁজা পুনঃশ্রেণীবদ্ধকরণ প্রস্তাবের আসন্ন শুনানিতে অংশগ্রহণের জন্য ভেটেরান্স অ্যাকশন কমিটির (VAC) অনুরোধ প্রত্যাখ্যান করেছেন। VAC বলেছে যে প্রস্তাবটি "ন্যায়বিচারের প্রতি উপহাস" কারণ এটি নীতি পরিবর্তনের দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে এমন মূল কণ্ঠস্বরকে বাদ দেয়।
যদিও DEA তুলনামূলকভাবে অন্তর্ভুক্তিমূলক স্টেকহোল্ডার পোর্টফোলিও সাক্ষী তালিকা চালু করেছে, VAC জানিয়েছে যে তারা এখনও স্টেকহোল্ডারদের সাক্ষ্য দেওয়ার অনুমতি দেওয়ার দায়িত্ব পালনে "ব্যর্থ" হয়েছে। প্রবীণদের সংগঠন জানিয়েছে যে বিচারক মুলরোনি আনুষ্ঠানিক শুনানি প্রক্রিয়াটি ২০২৫ সালের প্রথম দিকে স্থগিত করেছিলেন, কারণ DEA গাঁজার পুনঃশ্রেণীবিভাগের বিষয়ে তার নির্বাচিত সাক্ষীদের অবস্থান বা কেন তাদের স্টেকহোল্ডার হিসাবে বিবেচনা করা উচিত সে সম্পর্কে পর্যাপ্ত তথ্য সরবরাহ করেনি, তা থেকে এটি দেখা যায়।
একই সময়ে, মার্কিন কংগ্রেস এই মাসে একটি নতুন সিনেট বিল প্রস্তাব করেছে যার লক্ষ্য হল স্নায়ুযুদ্ধের সময় সম্ভাব্য বিপজ্জনক রাসায়নিকের সংস্পর্শে আসা প্রবীণ সৈনিকদের কল্যাণ নিশ্চিত করা, যার মধ্যে রয়েছে এলএসডি, স্নায়ু এজেন্ট এবং মাস্টার্ড গ্যাসের মতো হ্যালুসিনোজেন। এই গোপন পরীক্ষার কর্মসূচিটি ১৯৪৮ থেকে ১৯৭৫ সাল পর্যন্ত মেরিল্যান্ডের একটি সামরিক ঘাঁটিতে পরিচালিত হয়েছিল, যেখানে প্রাক্তন নাৎসি বিজ্ঞানীরা আমেরিকান সৈন্যদের এই পদার্থগুলি প্রয়োগ করেছিলেন।
সম্প্রতি, মার্কিন সামরিক বাহিনী একটি নতুন ধরণের ওষুধ তৈরিতে লক্ষ লক্ষ ডলার বিনিয়োগ করেছে যা ঐতিহ্যবাহী সাইকেডেলিক ওষুধের মতো দ্রুত মানসিক স্বাস্থ্যের সুবিধা প্রদান করতে পারে, কিন্তু সাইকেডেলিক প্রভাব তৈরি না করে।
চিকিৎসা মারিজুয়ানা বৈধকরণ এবং রাজ্য ও ফেডারেল স্তরে বর্তমান সাইকেডেলিক ড্রাগ সংস্কার আন্দোলনে প্রবীণরা অগ্রণী ভূমিকা পালন করেছেন। উদাহরণস্বরূপ, এই বছরের শুরুতে, ভেটেরান্স সার্ভিস অর্গানাইজেশন (VSO) কংগ্রেসের সদস্যদের সাইকেডেলিক ড্রাগ অ্যাসিস্টেড থেরাপি এবং চিকিৎসা মারিজুয়ানার সম্ভাব্য সুবিধাগুলি নিয়ে জরুরিভাবে গবেষণা পরিচালনা করার আহ্বান জানিয়েছে।
আমেরিকান ইরাক অ্যান্ড আফগানিস্তান ভেটেরান্স অ্যাসোসিয়েশন, আমেরিকান ওভারসিজ ওয়ার ভেটেরান্স অ্যাসোসিয়েশন, আমেরিকান ডিসএবলড ভেটেরান্স অ্যাসোসিয়েশন এবং ডিসএবলড সোলজার্স প্রজেক্টের মতো সংস্থাগুলির অনুরোধের আগে, কিছু সংস্থা গত বছরের বার্ষিক ভেটেরান্স সার্ভিস সংস্থার শুনানির সময় মেডিকেল মারিজুয়ানা গবেষণায় "ধীর" হওয়ার জন্য ভেটেরান্স অ্যাফেয়ার্স বিভাগ (VA) এর সমালোচনা করেছিল।
রিপাবলিকান রাজনীতিবিদদের নেতৃত্বে, সংস্কারের প্রচেষ্টার মধ্যে রয়েছে কংগ্রেসে রিপাবলিকান পার্টি দ্বারা সমর্থিত একটি সাইকেডেলিক ড্রাগ বিল, যা প্রবীণদের জন্য অ্যাক্সেস, রাজ্য-স্তরের পরিবর্তন এবং সাইকেডেলিক ড্রাগের অ্যাক্সেস সম্প্রসারণের উপর ধারাবাহিক শুনানির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।
এছাড়াও, উইসকনসিনের রিপাবলিকান কংগ্রেসম্যান ডেরিক ভ্যান অর্ডেন একটি কংগ্রেসনাল সাইকেডেলিক ড্রাগ বিল জমা দিয়েছেন, যা একটি কমিটি দ্বারা পর্যালোচনা করা হয়েছে।
ভ্যান ওডেন একটি দ্বিদলীয় পদক্ষেপের সহ-প্রস্তাবকও, যার লক্ষ্য হল প্রতিরক্ষা বিভাগ (DOD)-কে সক্রিয় কর্তব্যরত সামরিক কর্মীদের জন্য নির্দিষ্ট সাইকেডেলিক ওষুধের থেরাপিউটিক সম্ভাবনার উপর ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করার জন্য তহবিল প্রদান করা। এই সংস্কারটি রাষ্ট্রপতি জো বাইডেন ২০২৪ সালের জাতীয় প্রতিরক্ষা অনুমোদন আইন (NDAA) এর সংশোধনীর অধীনে আইনে স্বাক্ষর করেছেন।
এই বছরের মার্চ মাসে, কংগ্রেসের তহবিল নেতারা একটি ব্যয় পরিকল্পনাও ঘোষণা করেছিলেন যাতে সাইকেডেলিক ওষুধের উপর গবেষণার প্রচারের জন্য $10 মিলিয়নের বিধান অন্তর্ভুক্ত ছিল।
এই বছরের জানুয়ারিতে, ভেটেরান্স অ্যাফেয়ার্স বিভাগ একটি পৃথক আবেদন জারি করে যাতে পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার এবং বিষণ্নতার চিকিৎসায় সাইকেডেলিক ওষুধের ব্যবহার সম্পর্কে গভীর গবেষণার অনুরোধ করা হয়। গত অক্টোবরে, বিভাগটি ভেটেরান্স স্বাস্থ্যসেবার ভবিষ্যত সম্পর্কে একটি নতুন পডকাস্ট চালু করেছে, সিরিজের প্রথম পর্বটি সাইকেডেলিক ওষুধের থেরাপিউটিক সম্ভাবনার উপর আলোকপাত করে।
রাজ্য পর্যায়ে, ম্যাসাচুসেটসের গভর্নর আগস্ট মাসে একটি বিল স্বাক্ষর করেন যা প্রবীণ সৈনিকদের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যার মধ্যে সাইলোসাইবিন এবং এমডিএমএর মতো পদার্থের সম্ভাব্য থেরাপিউটিক সুবিধাগুলি অধ্যয়ন এবং সুপারিশ জমা দেওয়ার জন্য একটি সাইকেডেলিক ড্রাগ ওয়ার্কিং গ্রুপ প্রতিষ্ঠার বিধান অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
ইতিমধ্যে, ক্যালিফোর্নিয়ায়, আইন প্রণেতারা জুন মাসে একটি দ্বিদলীয় বিলের বিবেচনা প্রত্যাহার করে নেন যা প্রবীণ এবং প্রাক্তন জরুরি প্রতিক্রিয়াশীলদের জন্য সাইলোসাইবিন থেরাপি প্রদানের জন্য একটি পাইলট প্রকল্প অনুমোদন করত।
পোস্টের সময়: নভেম্বর-২৬-২০২৪